Masz diagnozę ME/CFS, lub podejrzenie, że jesteś na to chory i chciałbyś mieć kontakt z innymi pacjentami?
Zapraszam na facebooku do polskojęzycznej grupy wsparcia pacjentów ME/CFS założonej w ramach międzynarodowej akcji Millions Missing prowadzonej przez pacjentów ME/CFS. Jeśli nie masz oficjalnej diagnozy – nie martw się, większość pacjentów jej nie ma. Grupa nie jest miejscem gdzie dostaniesz diagnozę, czy rozwiązanie większości swoich problemów – składa się z niedużej liczby zdezorientowanych pacjentów, którzy często ze względów fizycznych czy finansowych nie mogą poddać się diagnostyce. Jest jednak dobrym miejscem by być wsparciem i otrzymywać wsparcie od ludzi którzy zrozumieją Cię najlepiej! Jeśli natomiast chcesz na bieżąco śledzić me-cfs.pl zapraszam do polubienia fanpage’a strony.
Jeśli uważasz treść strony mecfs.pl za pożyteczną, dowiedz się jak możesz wesprzeć jej rozwój.