NIGRiR z pełnym zaangażowaniem przygotowuje się na pracę z pacjentami ME/CFS. W związku z tym 15 maja miało tam miejsce Spotkanie Naukowe Czytaj więcej
NIGRiR z pełnym zaangażowaniem przygotowuje się na pracę z pacjentami ME/CFS. W związku z tym 15 maja miało tam miejsce Spotkanie Naukowe Czytaj więcej
Dla wielu pacjentów ME, szczególnie tych którzy niedawno znaleźli diagnozę bardzo ważne staje się zdobycie jak najlepszej jakości wiedzy o samej chorobie Czytaj więcej
Międzynarodowy Tydzień Świadomości ME/CFS trwa od 6 do 12 maja kończąc się Międzynarodowym Dniem Świadomości ME/CFS (12 maja). Jest to szczególny czas Czytaj więcej
LDN, terapia niskimi dawkami naltereksonu ( ang. Low Dose Naltrexone), mało znana wśród lekarzy terapia przeciwbólowa zdobywa coraz większą uwagę pacjentów, którzy Czytaj więcej
Poniższy artykuł został stworzony na podstawie wytycznych ze strony CDC dotyczących diagnozowania ME/CFS u dzieci. Treść jest bardziej kierowana do lekarzy, jednak Czytaj więcej
Strata. Każdy człowiek czuje przed nią obawę, każdy ma coś, co boi się stracić. Często wyobrażamy sobie „co by było, gdyby” i Czytaj więcej
Choć ME/CFS pozostawia chorych w długotrwałej niepełnosprawności, lata zaniedbań na gruncie badań naukowych zaskutkowały brakiem ogólnie przyjętego skutecznego sposobu leczenia i niekonwencjonalnymi Czytaj więcej
Kryteria Instytutu Medycyny IOM (2015) W 2015r Instytut Medycyny (Institute of Medicine, IOM), teraz znany jako Państwowa Akademia Medycyny (National Academy of Czytaj więcej
ME/CFS należy do grupy chorób rażąco „zaniedbanych” pod względem funduszy przeznaczonych na badania naukowe, leczenia i świadomości społecznej. Przez lata przypisywano chorobie podłoże Czytaj więcej
Problemy, które stawia przed chorym ME/CFS, potrafią niejednokrotnie zaskoczyć. Niemożność wykonania prozaicznych czynności, zaspokojenia swoich potrzeb, brak choćby chwili, w której nie Czytaj więcej